Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) примет решение по вакцине, разработанной консорциумом компаний Pfizer и BioNTech, 21 декабря. Об этом говорится в распространенном во вторник пресс-релизе организации.
После получения дополнительных данных от компаний внеочередная встреча профильного комитета «была запланирована на 21 декабря для вынесения решения по вакцине», говорится в документе.
Читайте также: В РФ началась массовая вакцинация от коронавируса
Напомним, что Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США в минувшую пятницу одобрило обращение Pfizer и BioNTech о регистрации их вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Специалисты управления получили подтверждения того, что эффективность вакцины составляет 95% после второй дозы, одному человеку требуется введение двух доз препарата.
